【捷報】醫藥開發重磅進展—巴金森氏症治療出現曙光
R基金會董事中山醫學大學何應瑞教授長期投入神經醫藥科學研究,藉以開發更好的藥物治療巴金森氏症,此臨床試驗案已獲得美國FDA核准。
該案從送件到核准,僅費時23天,此為罕見迅速獲得核可之案例,顯示這項研究的重要性,近期將盡快向衛福部食藥署(TFDA)申請在台灣收案,通過後即可展開臨床試驗。
何應瑞教授的母親也是巴金森氏症患者,他提到做為一個病患的家屬,可以深切的感受到病痛對家屬的折磨,面對無藥可醫治的情況,內心其實相當無助,但做為一個神經醫藥科學家,他沒有說「無助」的權利,只能將對母親的心疼與遺憾轉化為更強大的力量。因為他知道,科學研究所擁有的潛力是無限的,正因為身為患者的家屬,所以對這個疾病就更有著強烈的使命感,這樣的心願,同時也來自許多患者,因為看到他們奮力對抗疾病、鍥而不捨的態度,且相信科學家將是改寫他們生命故事的重要盼望,也引發他全心投入研發更好的治療藥物的決心。何教授堅信能夠給予患者實質幫助是身為科學家最重要的任務與使命!雖然進入臨床試驗還有很長的路要走,未來他將繼續努力,督促臨床試驗順利執行,以期最終能夠嘉惠患者。
隨著高齡化社會的來臨,將近2%的60歲以上老人罹患巴金森氏症,全球預估有800萬人罹患此病。R基金會結合各領域專家,共同支持醫藥科學研究,期待建立一個抗齡增智、銀髮樂活的社會。
該案從送件到核准,僅費時23天,此為罕見迅速獲得核可之案例,顯示這項研究的重要性,近期將盡快向衛福部食藥署(TFDA)申請在台灣收案,通過後即可展開臨床試驗。
何應瑞教授的母親也是巴金森氏症患者,他提到做為一個病患的家屬,可以深切的感受到病痛對家屬的折磨,面對無藥可醫治的情況,內心其實相當無助,但做為一個神經醫藥科學家,他沒有說「無助」的權利,只能將對母親的心疼與遺憾轉化為更強大的力量。因為他知道,科學研究所擁有的潛力是無限的,正因為身為患者的家屬,所以對這個疾病就更有著強烈的使命感,這樣的心願,同時也來自許多患者,因為看到他們奮力對抗疾病、鍥而不捨的態度,且相信科學家將是改寫他們生命故事的重要盼望,也引發他全心投入研發更好的治療藥物的決心。何教授堅信能夠給予患者實質幫助是身為科學家最重要的任務與使命!雖然進入臨床試驗還有很長的路要走,未來他將繼續努力,督促臨床試驗順利執行,以期最終能夠嘉惠患者。
隨著高齡化社會的來臨,將近2%的60歲以上老人罹患巴金森氏症,全球預估有800萬人罹患此病。R基金會結合各領域專家,共同支持醫藥科學研究,期待建立一個抗齡增智、銀髮樂活的社會。